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    國(guó)自然熱點 | Tissue Cytometry助力巨噬細胞研究

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    借助空間多(duō)組學(xué)技(jì )術研究思路對巨噬細胞進行研究,是當前熱點的前沿方向之一。因為(wèi)蛋白質(zhì)是細胞功能(néng)的最終承擔者,如何解析蛋白質(zhì)組學(xué)的時空特異性,是了解疾病發生發展、組織原位的微環境異質(zhì)性的關鍵因素。

    Tissue Cytometry技(jì )術作(zuò)為(wèi)空間組學(xué)研究體(tǐ)系的一員,在空間多(duō)組學(xué)分(fēn)析中(zhōng)展現出了其獨特的優勢。

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    空間多(duō)組學(xué)研究中(zhōng)首先要原位空間信息的完整可(kě)靠,Tissue Cytometry技(jì )術兼容常規組織切片,首先确保了組織結構的完整性,使得研究人員能(néng)夠在接近自然狀态下觀察細胞間的相互作(zuò)用(yòng)。

    其次,Tissue Cytometry技(jì )術通過經典的顯微成像光路和定位拍攝獲得了高分(fēn)辨率成像能(néng)力,為(wèi)識别和量化不同組織中(zhōng)局勢細胞異質(zhì)性提供了可(kě)能(néng);結合軟件的強大分(fēn)析功能(néng),研究人員能(néng)夠對大規模的圖像數據進行快速準确的處理(lǐ),從而在分(fēn)子水平上揭示微環境的複雜性。這種技(jì )術的應用(yòng)不僅加速了對巨噬細胞的研究理(lǐ)解,也為(wèi)開發新(xīn)的治療策略提供了重要的信息。

    Cancer Cell

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    陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院(重慶西南醫(yī)院)全軍臨床病理(lǐ)學(xué)研究所卞修武院士、時雨副教授、平轶芳教授團隊聯合陸軍軍醫(yī)大學(xué)第一附屬醫(yī)院腦膠質(zhì)瘤醫(yī)學(xué)研究中(zhōng)心、神經外科(kē)李飛副教授、華中(zhōng)科(kē)技(jì )大學(xué)武漢光電(diàn)國(guó)家研究中(zhōng)心張智紅教授團隊的祁淑紅副研究員在Cancer Cell(IF=50.3) 發表文(wén)章“Identification of hypoxic macrophages in glioblastoma with therapeutic potential for vasculature normalization”。揭示了膠質(zhì)母細胞瘤中(zhōng)缺氧巨噬細胞的存在和它們在腫瘤血管正常化治療中(zhōng)的潛在作(zuò)用(yòng)。

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    本文(wén)作(zuò)者大量應用(yòng)了Tissue Cytometry技(jì )術,利用(yòng)抗體(tǐ)對樣本中(zhōng)超多(duō)靶标蛋白進行熒光标記後,從血管形态,腫瘤及其壞死區(qū)域識别,缺氧空間微環境範圍構建并探索微環境中(zhōng)細胞和血管的作(zuò)用(yòng)關系。

    這種原位數據校驗的思路,不但填補了原位轉錄組技(jì )術的空白,同時進一步提升了數據的可(kě)靠性,對文(wén)章觀點進行了強有(yǒu)力的支撐。

    Cancer Research

    中(zhōng)山(shān)大學(xué)彭穗教授/邝棟明教授團隊在Cancer Research上在線(xiàn)發表題為(wèi)“Crosstalk between myeloid and B cells shapes the distinct microenvironments of primary and secondary liver cancer ”的研究論文(wén)。

    該研究首次從單細胞角度對原發性和繼發性肝癌中(zhōng)的免疫微環境進行了深入探讨,揭示了不同類型的漿細胞與髓系細胞相互作(zuò)用(yòng)介導免疫抑制微環境的相關機制。證明了B細胞是肝細胞癌( HCC )和結直腸癌肝轉移( CRLM )微環境中(zhōng)的重要調節因子。

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    本文(wén)使用(yòng)TissueGnostics公(gōng)司TissueFAXS Spectra全景多(duō)光譜組織掃描定量分(fēn)析系統肝髒組織樣本進行多(duō)色熒光圖像采集。并且使用(yòng)多(duō)重免疫熒光技(jì )術,通過AI Classifier技(jì )術獲得大量組織形态學(xué)信息,還結合了Tissue Cytometry技(jì )術中(zhōng)精(jīng)準的單細胞識别技(jì )術。

    通過多(duō)種細胞的組織原位信息,證實了cxcr3 + B細胞和TAMs通過CXCR3-CXCL10軸的相互作(zuò)用(yòng),并通過進一步實驗,發現在體(tǐ)内阻斷CXCR3可(kě)以顯著地減弱B細胞向腫瘤的遷移,證明了TAMs在HCC中(zhōng)募集CXCR3 + IgG漿細胞的重要作(zuò)用(yòng)。

    Cellular and Molecular Biology

    浙江大學(xué)徐骁教授、浙大一附院衛強副教授等團隊在Cellular and Molecular Biology發表題為(wèi)“Downregulation of N4-acetylcytidine modification in myeloid cells attenuates immunotherapy and exacerbates hepatocellular carcinoma progression”的文(wén)章。通過檢測 HCC 免疫治療期間各種免疫細胞亞群中(zhōng) ac4C 水平的變化,驗證了ac4C修飾在HCC免疫治療中(zhōng)的重要作(zuò)用(yòng)。

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    作(zuò)者借助TissueCytometry技(jì )術,精(jīng)确量化細胞密度和蛋白表達水平,為(wèi)研究者提供了關于腫瘤微環境中(zhōng)細胞分(fēn)布和狀态的詳細信息。通過對肝細胞癌中(zhōng)ac4C+CD11b+細胞分(fēn)布密度的定量,分(fēn)析了ac4C+CD11b+細胞比例與HCC患者預後之間的關系,發現高浸潤的ac4C+CD11b+細胞與更好的預後正相關。

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